Staff

Il personale di Procelltech è altamente qualificato e specializzato nell'ambito delle Scienze della Vita, Biotecnologie e Farmacologia.

Attualmente Procelltech conta 8 dipendenti.

• Direttore generale

  

  

  
  Dr.ssa Vittoria Ardissone

  Laurea in Scienze Biologiche (Università di Torino), Dottorato di Ricerca in Immunologia (Università di Genova).

  Esperienza in ambiente GLP come Capo Laboratorio e Direttore di Studio presso il Laboratorio di Ecotossicologia di RBM/Merck Serono Research di Colleretto Giacosa (TO). Responsabile dello Sviluppo del Sistema di Gestione della Qualità per il Dipartimento di Farmacologia dell'Istituto RBM/Merck Serono Research di Colleretto Giacosa (TO). Responsabile dell'esecuzione sperimentale autorizzata dall'Istituto Superiore di Sanità (ISS) per la conduzione di studi di Farmacologia in vivo (RBM/Merck Serono). Decennale esperienza nel campo della "Drug Discovery" come team member e team leader (fasi pre-cliniche e cliniche), esperienza di gestione del personale e di redazione di documentazione regolatoria (Procedure Operative Standard (SOP), Istruzioni di lavoro (IL) e Documento di Valutazione del Rischio (DVR)) presso RBM/Merck Serono, Istituto Qualificato AIFA per le GMP. Continua formazione in ambito normativo e regolatorio (GxP).

• Persona Qualificata e Responsabile della Qualità

  Il QP è autorizzato da AIFA ed ha i doveri e le responsabilità sanciti dal Decreto Legislativo n°219 nell'articolo 52 (Attuazione della Direttiva 2001/83/CE e successive direttive di modifica relative ad un codice comunitario concernente i medicinali ad uso umano, nonché la direttiva 2003/84/CE).

  

  

  
  Dr.ssa Chiara Ferrandi

  Laurea in Scienze Biologiche (Università di Torino), Specialità in Biochimica Clinica, (Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Torino), Dottorato di Ricerca in Neurologia Sperimentale (Università Vita-Salute, Ospedale S. Raffaele, Milano). Responsabile dell'esecuzione sperimentale autorizzata dall'Istituto Superiore di Sanità (ISS) per la conduzione di studi di Farmacologia in vivo e manipolazione di campioni provenienti da trial clinici (RBM/MerckSerono). Decennale esperienza nel campo della "Drug Discovery" come team member, esperienza di gestione del personale e di redazione e revisione di documentazione regolatoria (Procedure Operative Standard (SOP), Istruzioni di lavoro (IL) e Documento di Valutazione del Rischio (DVR), protocolli di sperimentazione clinica in attiva collaborazione con centri clinici d'eccellenza e Comitati Etici (Ph.0-IV) presso RBM/Merck Serono, Istituto Qualificato AIFA per le GMP. Continua formazione in ambito normativo e regolatorio (GxP).

• Responsabile Controllo Qualità

  

  

  
  Dr.ssa Pamela Ferro

  Laurea in Scienze Biologiche (Università di Torino), Dottorato di Ricerca in Immunologia e Biologia Cellulare, (Università di Torino). Esperienza di lavoro in un reparto di Controllo Qualità presso RBM/Merck Serono, Istituto Qualificato AIFA per le GMP. Responsabile dell'esecuzione sperimentale autorizzata dall'Istituto Superiore di Sanità (ISS) per la conduzione di studi di Farmacologia in vivo (RBM/MerckSerono). Decennale esperienza nel campo della "Drug Discovery" come team member, esperienza di gestione del personale e di redazione e revisione di documentazione regolatoria (Procedure Operative Standard (SOP), Istruzioni di lavoro (IL) e Documento di Valutazione del Rischio (DVR) presso RBM/Merck Serono. Continua formazione in ambito normativo e regolatorio (GxP).

• Tecnico Laboratorio di Controllo Qualità

  Il Tecnico di laboratorio previo addestramento opportunamente registrato, svolge i saggi in conformità a quanto descritto nelle procedure operative e nelle istruzioni di lavoro. E' responsabile della qualità e rintracciabilità dei dati generati.

  

  
  Sig. Morena Celi

  Diploma di scuola secondaria, decennale esperienza come tecnico di laboratorio presso RBM/Merck Serono, Istituto Qualificato AIFA per le GMP. Partecipazione all'attività sperimentale autorizzata dall'Istituto Superiore di Sanità (ISS) per la conduzione di studi di Farmacologia e Tossicologia (GLP) in vivo (RBM/MerckSerono). Manipolazione di cellule umane provenienti da volontari sani.

  
  Sig. Giovanni Perono

  Diploma di scuola secondaria. Trentennale esperienza come tecnico di laboratorio con vari incarichi presso RBM/Merck Serono, Istituto Qualificato AIFA per le GMP. Decennale esperienza come coordinatore delle attività di validazione in laboratori di Controllo Qualità. Redazione di documentazione regolatoria (Procedure Operative Standard (SOP), Istruzioni di lavoro (IL)) per ispezioni AIFA, ISS e FDA. Continua formazione in ambito normativo e regolatorio (GxP). Esperienza di gestione del personale.

• Ricercatore Laboratorio di Controllo Qualità

  Il Ricercatore di laboratorio previo addestramento opportunamente registrato, svolge i saggi in conformità a quanto descritto nelle procedure operative e nelle istruzioni di lavoro. Può redigere e revisionare procedure operative, analizzare dati e può partecipare alla messa a punto e validazione di nuove metodologie. E' responsabile della qualità e rintracciabilità dei dati generati.

  

  

  
  Dr. Alessandro Bondi

  Laurea di primo livello in Biotecnologie (Università di Torino). Cinque anni di esperienza in laboratorio di Oncologia e Biologia molecolare dell’Azienda Ospedaliera “S.Luigi Gonzaga” di Orbassano (TO), Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche.

  

  

  
  Dr.ssa Daniela Boselli

  Laurea in Scienze Biologiche (Università di Torino), Dottorato di Ricerca in Patologia Cellulare e Oncologia Sperimentale (Università di Torino). Un anno di esperienza in laboratorio di Immunology and Cell Biology dell'Unità di Molecular Medicine presso RBM/Merck Serono, Istituto Qualificato AIFA per le GMP. Esperienza di gestione del personale e di redazione e revisione di documentazione regolatoria.

  

  
  Dr. Simone Sponza

  Laurea in Scienze Biologiche (Università di Torino), Dottorato di Ricerca in Immunologia e Biologia Cellulare (Università di Torino). Un anno di esperienza presso Notopharm, start-up del Bioindustry Park del Canavese.